Enfa สรุปให้

• ตรวจ NIPT กี่สัปดาห์ ถึงจะตรวจได้ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม สามารถตรวจได้เมื่อคุณแม่มีอายุครรภ์ตั้งแต่ 10 สัปดาห์ขึ้นไป 
• ตรวจนิฟรู้อะไรบ้าง การตรวจ NIPT จะช่วยให้ทราบถึงความเสี่ยงของกลุ่มอาการดาวน์ ภาวะความพิการและความผิดปกติต่าง ๆ ความเสี่ยงของการแท้ง รวมถึงรู้เพศของทารกอีกด้วย
• ตรวจนิฟตรวจยังไง ตรวจโดยการเจาะเลือดของแม่ แล้วนำมาปั่นเพื่อแยกพลาสมา จากนั้นนำมาวิเคราะห์ผลดีเอ็นเอในห้องแล็บ เพื่อให้ทราบความผิดปกติของคู่โครโมโซมต่าง ๆ
  

 

ขณะตั้งครรภ์ แพทย์จะมีการตรวจร่างกายของคุณแม่ด้านต่าง ๆ เพื่อคัดกรองความผิดปกติที่อาจจะเกิดขึ้นในขณะตั้งครรภ์ และสามารถหาวิธีป้องกันหรือวิธีรับมือเพื่อลดความเสี่ยงของความผิดปกตินั้นได้อย่างทันท่วงที หนึ่งในนั้นคือการตรวจ NIPT หรือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ แต่การตรวจ NIPT กี่สัปดาห์ ถึงจะเริ่มตรวจได้ ตรวจ NIPT  ตรวจยังไง ตรวจแล้วจะรู้ผลอะไรบ้าง บทความนี้จาก Enfa มีคำตอบค่ะ

 

 

NIPT คืออะไร

การตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ว่าทารกมีความเสี่ยงต่อดาวน์ซินโดรม หรือความพิการและความผิดปกติอื่น ๆ หรือไม่ เช่น ความเสี่ยงต่อปากแหว่งเพดานโหว่ ใบหูต่ำ ศีรษะเล็ก หูเล็ก สมองพิการ

ซึ่งการตรวจ NIPT จะใช้เลือดของคุณแม่ในการตรวจคัดกรองหาความผิดปกติของโครโมโซมทารก วิธีการตรวจ NIPT นี้ จะให้ผลลลัพธ์มีความแม่นยำสูง และปลอดภัยกับทารกในครรภ์มากกว่าการตรวจคัดกรองด้วยวิธีอื่น ๆ

 

ตรวจ NIPT จําเป็นไหม

การตรวจ NIPT ถือว่ามีความจำเป็น เนื่องจากไม่ใช่คุณพ่อคุณแม่ทุกคนที่มีความพร้อมในการเลี้ยงดูเด็กที่เกิดมาพร้อมกับความพิการให้มีชีวิตที่เหมาะสมดังที่ควรจะเป็นได้

ดังนั้น การทราบความเสี่ยงล่วงหน้า ก็จะช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ได้เตีรยมตัว เตรียมใจ และเตรียมพร้อมสำหรับการดูแลลูกอย่างเหมาะสม หรืออาจตัดสินใจยุติการตั้งครรภ์ในกรณีที่ไม่มีความพร้อมจริง ๆ

 

ตรวจ NIPT กี่สัปดาห์

ตรวจ NIPT ตอนกี่สัปดาห์? การตรวจ NIPT นั้น สามารถเริ่มตรวจได้เมื่อคุณแม่มีอายุครรภ์ตั้งแต่ 10 สัปดาห์ขึ้นไปค่ะ หากคุณแม่มีความประสงค์ที่จะเข้ารับการตรวจคัดกรองตั้งแต่เนิ่น ๆ สามารถแจ้งหรือปรึกษากับแพทย์ที่ฝากครรภ์ได้เลย

 

ตรวจ NIPT มีกี่แบบ

ตรวจ NIPT มีอยู่ด้วยกัน 2 แบบ ดังนี้

 

แบบที่ 1 ตรวจคัดกรองเฉพาะโครโมโซม 3 คู่หลัก (Essential NIPT)

ซึ่งเป็นคู่โครโมโซมที่พบความผิดปกติได้บ่อยที่สุด ประกอบไปด้วย

• โครโมโซมคู่ที่ 21 ตรวจคัดกรองหาความเสี่ยงของกลุ่มอาการดาวน์ Down Syndrome (Trisomy 21) หรือโรคดาวน์ซินโดรม
• โครโมโซมคู่ที่ 18 ตรวจคัดกรองหาความเสี่ยงของกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด Edwards Sybdrome (Trisomy 18 ) เช่น ทารกอาจมีศีรษะและขากรรไกรเล็ก ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ มีความผิดปกติของหัวใจและไต ปอดและทางเดินอาหารทำงานผิดปกติ อาจพบภาวะปากแหว่ง เพดานโหว่ รวมถึงนิ้วมือและนิ้วเท้าบิดงอหรือมีรูปร่างผิดรูป
• โครโมโซมคู่ที่ 13 ตรวจคัดกรองหาความเสี่ยงของกลุ่มอาการพาทัวร์ Patau Sybdrome (Trisomy 13 ) เช่น ทารกอาจมีอาการปากแหว่ง เพดานโหว่ ดวงตาเล็กกว่าปกติ ใบหูอยู่ต่ำ มีนิ้วมือหรือนิ้วเท้าเกินจำนวนปกติ รวมถึงอาจมีภาวะหูหนวกและสมองพิการ

 

แบบที่ 2 ตรวจคัดกรองทุกโครโมโซม (Complete NIPT)

• ตรวจหมดตั้งแต่โครโมโซมคู่ที่ 1-22 จะทำให้ทราบทั้งเพศของทารก ภาวะความพิการ ความผิดปกติของรูปร่าง กลุ่มอาการดาวน์ ความเสี่ยงต่อภาวะแท้งหรือภาวะตายคลอด

 

ตรวจนิฟรู้อะไรบ้าง

การตรวจนิฟ (NIPT) คุณแม่จะรู้อะไรบ้าง ก็ขึ้นอยู่กับว่าคุณแม่เลือกตรวจนิฟ (NIPT) แบบใด หากตรวจเฉพาะ 3 คู่โครโมโซมหลัก คือ โครโมโซมคู่ที่ 13, 18 และ 21 คุณแม่ก็จะทราบความเสี่ยงของดาวน์ซินโดรม ภาวะความพิการ และความผิดปกติของรูปร่างประเภทต่าง ๆ

แต่ถ้าคุณแม่เลือกตรวจแบบคัดกรองทุกคู่โครโมโซม ก็จะทราบความข้อมูลและความเสี่ยงทุกอย่างที่สามารถตรวจได้จากโครโมโซม ไม่ว่าจะเป็นเพศของทารก โรคดาวน์ซินโดรม ความพิการ ความผิดปกติทางรูปร่าง ความผิดปกติของสมองและหัวใจ ความเสี่ยงของการแท้ง ความเสี่ยงของภาวะตายคลอด  เป็นต้น

 

ตรวจนิฟตรวจยังไง

การตรวจนิฟ แพทย์จะทำการตรวจโดยใช้เลือดของคุณแม่ แล้วนำไปปั่นแยกเพื่อให้ได้พลาสมาที่มีองค์ประกอบชิ้นส่วนดีเอ็นเอของทั้งแม่และรกของทารกในครรภ์ จากนั้นจะนำตัวอย่างเลือดไปเข้ารับการตรวจวิเคราะห์ภายในห้องแล็บด้วยเทคโนโลยีวิเคราะห์ลำดับเบส (next generation sequencing) เพื่อหาความผิดปกติของคู่โครโมโซมต่าง ๆ จากตัวอย่างเลือดที่เก็บมาค่ะ

 

NIPT กับ NIFTY ต่างกันอย่างไร

จริง ๆ แล้ว NIPT และ NIFTY ภาพรวมก็คือการตรวจคัดกรองการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์นี่แหละค่ะ แต่ความแตกต่างของ 2 สิ่งนี้ก็คือ

• NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing คือ วิธีการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม
• NIFTY คือ ชื่อยี่ห้อผลิตภัณฑ์ชุดตรวจหรือแล็บที่ให้บริการตรวจ NIPT

 

ตรวจ NIFTY ราคา ต่างจาก NIPT ไหม

ราคาตรวจ NIFTY หรือ การตรวจ NIPT มีราคาแตกต่างกันไปตามตามแพ็กแกจของแล็บที่ให้บริการตรวจ NIPT ซึ่งแต่ละที่มีราคาแตกต่างกัน โดยอาจมีราคาเริ่มต้นตั้งแต่ 9,000 บาทขึ้นไป

หากคุณพ่อคุณแม่สนใจที่จะทำการตรวจ NIPT สามารถติดต่อสอบถามข้อมูลแพ็กเกจราคาและโปรโมชันกับสถานให้บริการที่สนใจ เพื่อให้ได้ทราบราคาที่เป็นปัจจุบันค่ะ

 

อนาคตที่ดีที่สุดของลูกน้อย เริ่มต้นด้วยโภชนาการผ่านคุณแม่

การตรวจคัดกรองหาความผิดปกติ จะช่วยให้คุณแม่สามารถวางแผนการดูแลตนเองในขณะตั้งครรภ์ได้ดี โดยเฉพาะอย่างยิ่งการวางแผนเรื่องโภชนาการคนท้อง ที่คุณแม่จะต้องเน้นกินอาหารให้ครบทั้ง 5 หมู่ มีทั้งเนื้อสัตว์ ผัก ผลไม้ และธัญพืชต่าง ๆ เพื่อให้ทารกได้รับโภชนาการที่เพียงพอต่อการเจริญเติบโต

นอกจากกินอาหารให้หลากหลายแล้ว คุณแม่ยังสามารถเสริมโภชนาการได้ง่าย ๆ ด้วยการดื่มนมบำรุงครรภ์สำหรับคนท้องและแม่ให้นมบุตร เพื่อให้ร่างกายได้รับสารอาหารที่ครบถ้วนตามต้องการ ไม่ว่าจะเป็น ดีเอชเอ โฟเลต โคลีน และแคลเซียม ซึ่งล้วนเป็นกลุ่มโภชนาการที่สำคัญต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของลูกน้อยในครรภ์

 

---

บทความแนะนำสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์

• โรคทางพันธุกรรม ความเสี่ยงก่อนการตั้งครรภ์ที่พ่อแม่ควรรู้!
  
• รู้เพศตอนกี่เดือน อัลตราซาวนด์เพศลูก เริ่มทำได้ตอนไหน
  
• ยีนเด่น ยีนด้อย สำคัญอย่างไร เพื่อเข้าใจเรื่องพันธุกรรม
  
• ฝากครรภ์ช้าสุดกี่เดือน ควรฝากครรภ์ตอนไหน ฝากครรภ์ช้าเป็นไรไหม
  
• อายุ 50 ท้องได้ไหม อาการคนท้องอายุ 50 เป็นยังไง